Situación actual de los sarcomas de partes blandas: registro de un instituto oncológico de Latinoamérica / Current situation of soft tissue sarcomas: Registry of a Latin American cancer institute

Objetivo: Los sarcomas de partes blandas (SFTS) conforman un grupo de neoplasias poco frecuentes y heterogéneas (menos del 1% en adultos y 15% en pediátricos), de los cuales no se cuenta con registros actualizados en población latinoamericana. El estudio tiene como objetivo describir la situación actual de los pacientes tratados en un instituto oncológico de Latinoamérica. Métodos: Se obtuvo un registro de 250 pacientes con diagnóstico de SFTS, tratados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas del Perú (INEN), durante el periodo 2009-2013, con una media de seguimiento de 62 meses, registrándose datos: epidemiológicos, clínicos, tratamiento y seguimiento; realizándose el análisis de sobrevida global mediante el modelo proporcional de Cox. Resultados: Los SFTS mostraron una mayor frecuencia en género masculino (60,8%), con un pico incidencia a partir de los 50 años (69,6%), la localización tumoral predominante fue en extremidades inferiores (64,4%), siendo los subtipos histológicos más frecuentes: sarcoma pleomórfico indiferenciado (34%) y liposarcomas (25,6%); el estadio clínico iii es el de mayor registro (30,8%). Se obtuvo una tasa de sobrevida global a 5 años del 63,9%, encontrándose en el análisis estadístico asociación significativa entre la sobrevida global y las variables: edad (> 50 años), tamaño tumoral (> 5cm), profundidad (subfascial), grado histológico (G3), recurrencia local y a distancia, mostrando en este grupo rangos menores de sobrevida. Conclusiones: Se ha logrado precisar la epidemiología, el tratamiento y el pronóstico, así como las variables que repercuten en la sobrevida de los pacientes latinoamericanos con SFTS estudiados

Introduction: Soft tissue sarcomas (SFT) are a group of rare and heterogeneous neoplasms (representing less than 1% of cancer in adults and 15% in pediatric patients), for which there is no updated records in the Latin American population. This study aims to describe the current situation of patients treated at a cancer institute in Latin America. Methods: We obtained records from 250 patients with a diagnosis of SFT, treated at the National Institute of Neoplastic Diseases of Peru (INEN) during the period 2009-2013, with a mean follow-up of 62 months. The following data were recorded: epidemiological, clinical, treatment and follow-up. The analysis of global survival was done with the Cox proportional hazards model. Results: SFT showed a greater frequency in males (60.8%), with a peak incidence after 50 years of age (69.6%). Tumor location was predominantly in the lower extremities (64.4%), and the most frequent histologic subtypes were: undifferentiated pleomorphic sarcoma (34%) and liposarcomas (25.6%); clinical stage iii was the most frequent (30.8%). The 5-year overall survival rate was 63.9%, while the statistical analysis found a significant association between global survival and the variables: age (>50 years), tumor size (>5cm), depth (subfascial), histologic grade (G3), local and distant recurrence, showing shorter survival times in these groups. Conclusions: This study has clarified the epidemiology, treatment and prognosis, as well as the variables that have an impact on the survival of the Latin American patients with SFT studied

Clinicopathological predictors of long-term benefit in breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.

AIM: To investigate the survival impact of clinicopathological factors, including pathological complete response (pCR) and tumor-infiltrating lymphocytes (sTIL) levels according to subtypes, in breast cancer (BC) patients who received neo-adjuvant chemotherapy (NAC). METHODS: We evaluated 435 BC patients who presented and received NAC at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas from 2003 to 2014. sTIL was analyzed as the proportion of tumor stroma occupied by lymphocytes, and was prospectively evaluated on hematoxylin and eosin-stained sections of the preNAC core biopsy. pCR was considered in the absence of infiltrating cancer cells in primary tumor and axillary lymph nodes. Analysis of statistical association between clinical pathological features, sTIL, pCR and survival were carried out using SPSSvs19. RESULTS: Median age was 49 years (range 24-84 years) and the most frequent clinical stage was IIIB (58.3%). Luminal A, Luminal B, HER2-enriched and (triple-negative) TN phenotype was found in 24.6%, 37.9%, 17.7% and 19.8%, respectively. pCR was observed in 11% and median percentage of sTIL was 40% (2%-95%) in the whole population. pCR was associated to Ct1-2 (P = 0.045) and to high sTIL (P = 0.029) in the whole population. There was a slight trend towards significance for sTIL (P = 0.054) in Luminal A. sTIL was associated with grade III (P < 0.001), no-Luminal A subtype (P < 0.001), RE-negative (P < 0.001), PgR-negative (P < 0.001), HER2-positive (P = 0.002) and pCR (P = 0.029) in the whole population. Longer disease-free survival was associated with grade I-II (P = 0.006), cN0 (P < 0.001), clinical stage II (P = 0.004), ER-positive (P < 0.001), PgR-positive (P < 0.001), luminal A (P < 0.001) and pCR (P = 0.002). Longer disease-free survival was associated with grade I-II in Luminal A (P < 0.001), N0-1 in Luminal A (P = 0.045) and TNBC (P = 0.01), clinical stage II in Luminal A (P = 0.003) and TNBC (P = 0.038), and pCR in TNBC (P < 0.001). Longer overall survival was associated with grade I-II (P < 0.001), ER-positive (P < 0.001), PgR-positive (P < 0.001), Luminal A (P < 0.001), cN0 (P = 0.002) and pCR (P = 0.002) in the whole population. Overall survival was associated with clinical stage II (P = 0.017) in Luminal A, older age (P = 0.042) in Luminal B, and pCR in TNBC (P = 0.005). CONCLUSION: Predictive and prognostic values of clinicopathological features, like pCR and sTIL, differ depending on the evaluated molecular subtype.

Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura / Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin Syndrome): report of two cases and review of the literature

RESUMEN El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por la presencia de múltiples carcinomas de células basales nevoides, quistes odontogénicos, calcificación de la hoz del cerebro y lesiones en sacabocado en palmas y plantas. Este es el primer reporte de casos en el Perú sobre pacientes con SG, que cuentan con evaluación y asesoría genética. Presentamos dos casos de SG que cumplen criterios clínicos del síndrome y una revisión de la literatura.

ABSTRACT Gorlin syndrome (GS) is a genetic disorder with an autosomal dominant inheritance pattern, with complete penetrance and variable expressivity. GS is caused by germline mutations in the genes PTCH1 or SUFU, which are components of the Sonic hedgehog molecular pathway. GS is characterized by the presence of multiple nevoid basal cell carcinomas, odontogenic cysts, calcification of the brain sickle, and lesions in the palms and soles. This study is the first to report cases in Peru of patients with GS who underwent genetic evaluation and counseling. We present two GS cases that meet the clinical criteria for the syndrome and review the literature

[Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin Syndrome): report of two cases and review of the literature]. / Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura.

Gorlin syndrome (GS) is a genetic disorder with an autosomal dominant inheritance pattern, with complete penetrance and variable expressivity. GS is caused by germline mutations in the genes PTCH1 or SUFU, which are components of the Sonic hedgehog molecular pathway. GS is characterized by the presence of multiple nevoid basal cell carcinomas, odontogenic cysts, calcification of the brain sickle, and lesions in the palms and soles. This study is the first to report cases in Peru of patients with GS who underwent genetic evaluation and counseling. We present two GS cases that meet the clinical criteria for the syndrome and review the literature.

El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por la presencia de múltiples carcinomas de células basales nevoides, quistes odontogénicos, calcificación de la hoz del cerebro y lesiones en sacabocado en palmas y plantas. Este es el primer reporte de casos en el Perú sobre pacientes con SG, que cuentan con evaluación y asesoría genética. Presentamos dos casos de SG que cumplen criterios clínicos del síndrome y una revisión de la literatura.

Aplicación urológica del catéter de Fogarty en la litiasis ureteral. informe preliminar / Urologic application of Fogarty catheter in ureteral lithiasis: preliminary report

Se realiza un bosquejo de los métodos urológicos endoscópicos que se utilizan en la litiasis ureteral y se propone el uso del catéter de Fogarty, empleado en cirugía vascular para extraer trombos, como otro proceder en estos enfermos. Como trabajo preliminar se estudian 12 pacientes ingresados en los hospitales clinicoquirúrgicos "10 de Octubre" y "Salvador Allende", quienes presentan litiasis con pequeño tamaño, del tercio inferior del uréter, de los cuales en 7 casos se obtuvo la expulsión del cálculo y en los 5 restantes fue necesaria la intervención quirúrgica. Aunque son pocos los casos examinados y tratados, el procedimiento tiene las ventajas de ser sencillo, rápido, inocuo, eficaz y podría estar situado en el "arsenal" terapéutico endoscópico de urólogo (AU)

Aplicación urológica del catéter de Fogarty en la litiasis ureteral: informe preliminar / Urologic application of Fogarty catheter in ureteral lithiasis: preliminary report

Se realiza un bosquejo de los métodos urológicos endoscópicos que se utilizan en la litiasis ureteral y se propone el uso del catéter de Fogarty, empleado en cirugía vascular para extraer trombos, como otro proceder en estos enfermos. Como trabajo preliminar se estudian 12 pacientes ingresados en los hospitales clinicoquirúrgicos "10 de Octubre" y "Salvador Allende", quienes presentan litiasis con pequeño tamaño, del tercio inferior del uréter, de los cuales en 7 casos se obtuvo la expulsión del cálculo y en los 5 restantes fue necesaria la intervención quirúrgica. Aunque son pocos los casos examinados y tratados, el procedimiento tiene las ventajas de ser sencillo, rápido, inocuo, eficaz y podría estar situado en el "arsenal" terapéutico endoscópico de urólogo